职位描述
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岗位职责:
1、参与临床试验设计、方案撰写,确定使用的统计方法并进行样本量计算;
2、负责CRF、eCRF、数据定义文件审核;
3、负责受试者随机和可能的药物编盲;
4、负责撰写统计分析计划并生成图表模板,协同构建数据库,确定数据库中的关键变量;
5、审核数据库,协同项目数据管理员锁库;
6、实施统计分析和验证分析结果(应用SAS、WinNonlin等软件);
7、撰写统计分析报告。
岗位要求:
1.专业要求:预防医学、公共卫生、流行病与统计学、统计学、应用数学、生物信息、临床医学(设有统计课程)、药学(设有统计课程)等统计相关专业,应届生;
2.软件技能要求:熟练使用Word、Excel等office等办公软件,学习使用过SAS、WinNonlin、SPSS、R等统计软件,或者接触过编程相关统计软件;
3.统计或临床理论基础扎实;
4.具有独立分析问题、解决问题、善于学习、适应团队合作的能力;
5.做事专注、工作效率高、服务意识强、善于观察分析、对数字敏感。
工作地点
地址:杭州临平区杭州-临平区杭州百诚医药科技股份有限公司杭州百诚医药科技股份有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州百诚医药科技股份有限公司
- 行业未知
- 公司规模未知
- 公司性质未知
- 杭州市滨江区长河街道江二路400号1号楼12楼1201室