职位描述
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岗位职责:
优秀应届硕士或211/985毕业生也能接受;
1.负责新无源产品的开发设计的管理、策划和组织工作,并督导助理工程师完成设定的目标,组织完成技术讨论、评审、技术文件的批准等工作;
2.负责现有无源产品的改良设计的管理、策划和组织工作,并督导助理工程师完成设定的目标,组织完成技术讨论、评审、技术文件的批准等工作;
3.根据部门工作计划,实施新产品的设计全过程,包括立项策划到产品量产准备完成;
4.参照产品外观设计、本着低成本、高效率、严格品质要求等进行对产品结构分析、评估、建议;
5.新产品试生产验证、确认和小批量生产过程中进行技术跟踪、指导、评审;
6.组织编制产品主文档和CE技术文件实施产品风险管理、临床评估、包装验证等工作;
7.负责参与整套设计开发资料的编辑,评审和批准工作;
8.负责组织人员对产品技术文件(如图纸、BOM等)进行维护更新;
9.协助注册人员完成相关产品的注册工作。
任职资格:
1.高分子、机械、生物、材料理科专业,本科及以上学历;
2.有医疗器械一次性使用高分子耗材开发管理经验优先考虑;
3.熟练使用三维制图软件,(例如:AUTO CAD\PRO-E\NX\Solidworks等);
4.项目管理能力熟练(例如:Project);
5.拥有优秀的组织、协调、管理和沟通的能力;
6.细心、耐心,肯吃苦,有激情,有较强的团队合作意识。
优秀应届硕士或211/985毕业生也能接受;
1.负责新无源产品的开发设计的管理、策划和组织工作,并督导助理工程师完成设定的目标,组织完成技术讨论、评审、技术文件的批准等工作;
2.负责现有无源产品的改良设计的管理、策划和组织工作,并督导助理工程师完成设定的目标,组织完成技术讨论、评审、技术文件的批准等工作;
3.根据部门工作计划,实施新产品的设计全过程,包括立项策划到产品量产准备完成;
4.参照产品外观设计、本着低成本、高效率、严格品质要求等进行对产品结构分析、评估、建议;
5.新产品试生产验证、确认和小批量生产过程中进行技术跟踪、指导、评审;
6.组织编制产品主文档和CE技术文件实施产品风险管理、临床评估、包装验证等工作;
7.负责参与整套设计开发资料的编辑,评审和批准工作;
8.负责组织人员对产品技术文件(如图纸、BOM等)进行维护更新;
9.协助注册人员完成相关产品的注册工作。
任职资格:
1.高分子、机械、生物、材料理科专业,本科及以上学历;
2.有医疗器械一次性使用高分子耗材开发管理经验优先考虑;
3.熟练使用三维制图软件,(例如:AUTO CAD\PRO-E\NX\Solidworks等);
4.项目管理能力熟练(例如:Project);
5.拥有优秀的组织、协调、管理和沟通的能力;
6.细心、耐心,肯吃苦,有激情,有较强的团队合作意识。
工作地点
地址:绍兴诸暨市崇福镇中节能产业园
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职位发布者
人事HR
杭州坦帕医疗科技有限公司
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