职位描述
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一、岗位职责:
1.培训管理:
(1)负责根据研发中心的培训计划及文件要求审核员工的培训计划。
(2)负责完成部门人员培训计划,协调及档案维护工作。
(3)负责组织研发中心综合培训活动。
(4)按期审核各部门培训工作,包括培训课件,培训记录及培训实施情况等。
(5)负责对研发QA所组织综合培训资料的归档。
2.文件管理:
(1)负责组织建立研发中心质量文件系统,进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作。
(2)组织制订、修订有关质量管理、验证管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录。
(3)负责生产质量技术资料等的管理工作。
(4)各项认证检查的文件资料准备工作。
3.档案管理:
负责档案室的管理,包括批记录和工艺规程的及时归档,档案室的防虫、防火措施维护,档案室借阅台账登记,销毁过保存期的文件记录。
二、任职资格
1.生物学、药学、化学及相关专业,本科及以上学历。
2.踏实勤奋,责任心强,细心耐心。
3.熟悉GLP、GMP、ICH等法规,有1年以上GMP文件管理经验者优先
1.培训管理:
(1)负责根据研发中心的培训计划及文件要求审核员工的培训计划。
(2)负责完成部门人员培训计划,协调及档案维护工作。
(3)负责组织研发中心综合培训活动。
(4)按期审核各部门培训工作,包括培训课件,培训记录及培训实施情况等。
(5)负责对研发QA所组织综合培训资料的归档。
2.文件管理:
(1)负责组织建立研发中心质量文件系统,进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作。
(2)组织制订、修订有关质量管理、验证管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录。
(3)负责生产质量技术资料等的管理工作。
(4)各项认证检查的文件资料准备工作。
3.档案管理:
负责档案室的管理,包括批记录和工艺规程的及时归档,档案室的防虫、防火措施维护,档案室借阅台账登记,销毁过保存期的文件记录。
二、任职资格
1.生物学、药学、化学及相关专业,本科及以上学历。
2.踏实勤奋,责任心强,细心耐心。
3.熟悉GLP、GMP、ICH等法规,有1年以上GMP文件管理经验者优先
工作地点
地址:广州黄埔区九龙镇康耀南路广东恒瑞
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职位发布者
杨彩霞HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号