武汉
应届毕业生
学历不限
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责
a) 负责撰写医疗器械临床方案及其它相关文件；
b) 负责根据医疗器械筛选国内外临床文献资料，为方案撰写提供有力的文献支撑；
c) 负责与临床医生、申办方沟通临床方案及其它文件，最终达成共识；
d) 文件设计结束后，负责给项目组人员培训，讲解临床方案设计思路及实施要求；
e) 根据销售要求，提供医学支持，必要时拜访客户；
f) 定期维护更新行业国内外的法规、政策要求及各类临床试验标准；
任职要求
a) 有2年药物或器械临床方案医学写作经验；
b) 药学、临床医学相关专业，硕士学历优先；
c) 熟悉医学写作每份文件应包括的基本内容以及整个临床试验过程；
d) 熟悉与医疗器械相关的法规文件，包括GCP、临床试验设计指导原则以及其它相关法规文件。
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉洪山区光谷生物城国药大厦A21栋 2楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
瞿小姐HR
武汉致众科技股份有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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武汉东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦a21栋
