上海
应届毕业生
学历不限
最近更新
146人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
指导提交产品注册、进度报告、补充、修订和/或定期经验报告的进度。 为团队进行交互沟通提供战略性产品指导，并与监管机构协商证据。 与监管机构人员进行沟通和协商，以加快批准未决注册并回答任何问题。 在整个产品生命周期中担任项目团队的监管联络员。 确保快速及时批准新药、生物制品/生物技术和/或医疗器械，并确保上市药品或医疗器械的持续批准状态。 担任市场营销或研究项目团队和政府监管机构的监管代表。 向开发和/或营销团队提供有关制造变更、生产线扩展、技术标签、适当法规和解释的建
职位要求：
Clinical Trials
Life Science
Regulatory Compliance
Negotiation
Drug Development
Detail-Oriented
职位要求：
Clinical Trials
Life Science
Regulatory Compliance
Negotiation
Drug Development
Detail-Oriented
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：上海上海市
查看地图
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
圣香HR
上海大岂网络科技有限公司
-
咨询（财会·法律·人力资源）
-
51-99人
-
公司性质未知
-
上海市徐汇区乐山路33号1号楼708室
