职位描述
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1.生产过程中出现的质量问题的原因分析、纠正预防措施,并推进实施
2.新的生产过程的验证和确认;
3.关键/特殊过程SPC数据分析,开展过程稳定性和能力分析;
4.落实生产过程的法规符合性;
5.建立科学合理的生产过程控制计划;
6.制定过程检验指导书及相关记录表格。
任职要求
1.学历专业知识要求: 本科以上学历
2.所需资格证书: 学历证书
3.工作经验: 3年以上医疗器械质量管理经验
4.基本技能: 精通ISO13485和GMP,灵活运用SPC、ANOVA、RA等统计技术,熟悉NMPA,MDR法规
5.能力要求: 良好的沟通技巧及人际关系
6.个性要求: 个性开朗,细心耐心,有激情
2.新的生产过程的验证和确认;
3.关键/特殊过程SPC数据分析,开展过程稳定性和能力分析;
4.落实生产过程的法规符合性;
5.建立科学合理的生产过程控制计划;
6.制定过程检验指导书及相关记录表格。
任职要求
1.学历专业知识要求: 本科以上学历
2.所需资格证书: 学历证书
3.工作经验: 3年以上医疗器械质量管理经验
4.基本技能: 精通ISO13485和GMP,灵活运用SPC、ANOVA、RA等统计技术,熟悉NMPA,MDR法规
5.能力要求: 良好的沟通技巧及人际关系
6.个性要求: 个性开朗,细心耐心,有激情
工作地点
地址:绍兴诸暨市桐乡中节能产业园
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职位发布者
人事HR
杭州坦帕医疗科技有限公司
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医疗·保健·美容·卫生服务
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200-499人
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私营·民营企业
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滨江