职位描述
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岗位职责:
1、掌握并熟悉GMP的内容,熟悉药品相关法律法规;
2、负责质量管理部的工作,做好质量管理、质量投诉、质量查询等;
3、负责上、下游企业资质审核及更新资料维护工作;
4、负责首营品种审核及更新资料维护工作;
5、负责质量信息的收集工作;
6、负责建立药品质量档案;
7、做好公司职员及新员工药品质量管理教育、GMP培训;
8、与业务人员沟通,做好药品不良反应的收集存档备查;
9、完成质量部其他临时性工作等。
任职要求:
1、 大专及以上学历,中药学相关专业,具有执业中药师;
2、 2年以上相关工作经验;
3、 具有良好的沟通表达能力、团队协作能力,较好的学习能力和自我管理能力。
职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、定期体检、不加班、节日福利、员工旅游、带薪年假
工作地点
地址:烟台莱阳市烟台-莱阳莱阳司邦得制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
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职位发布者
HR
山东司邦得医药贸易有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗·保健·美容·卫生服务
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200-499人
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公司性质未知
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山东省济南市高新区舜泰广场10号楼14层1402室