职位描述
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岗位职责:
1、参与抗体、mRNA药物中试研发项目进行统筹规划;
2、负责小试研究到中试生产的转化,及工艺交接或动态生产的工作;
3、及时解决对中试生产中遇到的常见问题;
4、参与对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案;
5、负责协调落实药物研发过程涉及的技术转移工作;
6、协助制剂经理完成本部门其他各种验证工作。
任职要求:
1、具有生物药制剂相关课题,应届硕士;或 1-2年相关工作经验,硕士学历;或3-5年相关工作经验,本科;
2、熟悉生物药制剂中试生产或商业化生产流程,熟悉GMP管理;
3、有新药申报经验者优先;
4、较强的英文文献阅读能力及良好的计算机能力;
1、参与抗体、mRNA药物中试研发项目进行统筹规划;
2、负责小试研究到中试生产的转化,及工艺交接或动态生产的工作;
3、及时解决对中试生产中遇到的常见问题;
4、参与对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案;
5、负责协调落实药物研发过程涉及的技术转移工作;
6、协助制剂经理完成本部门其他各种验证工作。
任职要求:
1、具有生物药制剂相关课题,应届硕士;或 1-2年相关工作经验,硕士学历;或3-5年相关工作经验,本科;
2、熟悉生物药制剂中试生产或商业化生产流程,熟悉GMP管理;
3、有新药申报经验者优先;
4、较强的英文文献阅读能力及良好的计算机能力;
工作地点
地址:广州黄埔区九龙镇康耀南路广东恒瑞
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
职位发布者
HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号