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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1. 负责成品、原辅料、包材批准、文件修改、内部培训
2. QC部门日常工作统筹管理，符合GMP管理规范；
3. 实验室测试管理和分析方法验证的组织实施；
4. 根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法;检验原始记录、检验报告模板设计
5. 委托检验送检；电子数据审核
6. 检验过程偏差调查和OOS/OOT调查。
有执业药师证及中级工程师者优先
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、节日福利、防暑降温费、取暖费、
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：天津西青区天津市西青区大寺镇大任庄
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
天津太平洋制药有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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天津市解放南路外环线17号桥
