职位描述
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职位描述
岗位职责:
--按照严格的取样标准操作程序对进厂药用原辅料、制药用水、化工原料、包装材料、退回物料和复检原辅料进行规范的取样。
--各类药用原料、辅料、化工原料、包装材料、中间体、制药用水的检测。留样及临时性小样的检测。
--保证记录和报告的及时性、可靠性、准确性。
--起草和修订原辅料、包装材料、制药用水的sop,编写erp质量标准,修改原辅料及包装材料的记录。修订标准操作法、仪器的使用和维护sop等。
任职资格:
--分析化学、生物制药等相关专业;大专及以上学历。
--能独立进行理化及仪器分析、微生物检测等。
--为人正直,工作实验室认真,具有团队精神。
--熟悉新版gmp对实验室管理的要求,对新版gmp有认证经验者优先考虑。
岗位职责:
--按照严格的取样标准操作程序对进厂药用原辅料、制药用水、化工原料、包装材料、退回物料和复检原辅料进行规范的取样。
--各类药用原料、辅料、化工原料、包装材料、中间体、制药用水的检测。留样及临时性小样的检测。
--保证记录和报告的及时性、可靠性、准确性。
--起草和修订原辅料、包装材料、制药用水的sop,编写erp质量标准,修改原辅料及包装材料的记录。修订标准操作法、仪器的使用和维护sop等。
任职资格:
--分析化学、生物制药等相关专业;大专及以上学历。
--能独立进行理化及仪器分析、微生物检测等。
--为人正直,工作实验室认真,具有团队精神。
--熟悉新版gmp对实验室管理的要求,对新版gmp有认证经验者优先考虑。
工作地点
地址:金华婺城区金华市金衢路288号
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职位发布者
HR
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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股份制企业
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金衢路288号
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