职位描述
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1. 根据GCP和研究方案的要求,协助公司项目完成非医学性判断的事务性工作;
2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组等工作;
3. 根据相关法规及SOP的要求,协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4. 协助完成临床研究药物的管理、计数,包括药物的接受,保存,分发,回收和归还,并完成相关记录;
5. 协助研究者填写病历报告表;
6. 协助研究者跟踪受试者定期随访,完成所有项目的录入,中心关闭的工作;
7. 积极推动项目的进度,确保项目的质量根据GCP的要求完成;
岗位要求:
1. 医学、药学相关专业,本科以上学历,英语CET4级以上优先;
2. 医药临床等相关行业1年以上,临床试验行业的可在半年上;
3. 熟系GCP等临床试验相关法律法规,有***GCP证书优先;
4. 沟通表达、协调工作能力良好、有奉献精神,有独立工作能力;
5. 熟系办公软件的使用,EDC录入等;
6. 有肿瘤、血液、眼科等领域经验者从优录取。
工作地点
地址:该岗位为驻点,上班地址不限
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职位发布者
HR
上海瀛科隆医药开发有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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中外合资(合资·合作)
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静安区北京西路1320号5号楼2层
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