职位描述
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制剂QA主管或者QA经理,有相关工作经验 1、负责质量体系相关发生的所有偏差、事故、变更、CAPA的日常管理; 2、负责GMP自检活动的日常管理; 3、协助公司完成客户及官方的审计; 4、负责供应商的管理,执行对供应商现场审计; 5、参与相关偏差、OOS/OOT、退货等异常事件的调查; 6、起草产品年度质量回顾报告。 7、负责相关申报及备案资料的编写。 8、负责相关培训的实施及档案的管理。 9、其他相关工作
工作地点
地址:台州台州
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职位发布者
HR
浙江宏元药业股份有限公司
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贸易·进出口
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200-499人
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国有企业
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临海杜桥医化园区东海第四大道6号