职位描述
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1、负责原料药车间工艺指导与监控及生产现场管理;2、GMP记录及现场记录的收集整理、完善;3、协助车间主任做好车间的各项管理工作;4、负责工艺规程、岗位操作法等文件的编制或审核5、积极配合并参与车间的技改技措工作,协助做好验证工作任职要求:1、药学、化学等相关专业,本科及以上学历2、有药品生产或质量管理经验者优先考虑
年龄要求:35岁以下
职能类别:生物工程/生物制药
工作地点
地址:长春宽城区长春-宽城区
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