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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1、负责公司在产药品的检验工作；2、负责填写GMP记录；任职要求：1、本科以上学历，药学相关专业，2年以上工作经验；2、熟练操作气相、液相、红外、紫外等大型检验设备；或做过微生物检验。3、沟通表达能力良好，熟练使用日常办公软件。
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：长春长春
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
国药一心制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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国有企业
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双阳经济开发区一心路1号
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