经验不限
大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
（1）负责偏差、异常情况处理及变更控制；
（2）负责监督检查质量管理文件系统的执行；
（3）根据生产需要，负责生产过程监控及物料监控工作；
（4）在质量管理活动中，配合各部门定期进行质量分析；
（5）严格执行gmp要求，负责所有物料及产品放行审核工作。
任职资格：
（1）大专及以上学历，药学等相关专业，接收应届毕业生；
（2）有gmp认证经历并熟知gmp法规;
（3）1年以上制药企业qa岗位工作经验优先;
（4）熟悉片剂、胶囊剂药品生产的监控点；
（5）具备良好的沟通能力及质量意识，具备团队合作意识。
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：衢州江山市上余镇江山经济开发区兴工北路15号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
周先生HR
浙江为康制药有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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经济开发区兴工北路15号
