杭州
经验不限
学历不限
2025-01-19 19:04:35
2292人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1.负责质量管量体系文件管理：指导各部门质量管量体系文件编写，负责文件的发放、回收、保存、销毁等管理，确保文件统一、有效、受控；
2.负责质量管理体系记录管理：指导各部门质量管理体系记录格式设计，负责组织质量管理体系记录的合规性审核，负责记录的收集、整理、保存、销毁等管理，确保记录的完整、可追溯、合规；
3.外来文件管理：协助质量保证部经理收集相关法律法规以及行业技术标准，收集、保存客户或相关行业外来文件。
4.完成上级领导交办的其他事宜。
岗位要求：
1.大专以上学历，生物技术、医药或医学等相关专业，；
2.在制药行业从业2年以上，熟悉医药行业相关法律法规；
3.熟练掌握Excel, word, ppt等常用办公软件。
4.工作细致、踏实、思路清晰, 有条理，有责任心，较强的书写能力和沟通协调能力。
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州萧山区宁围街道经济技术开发区鸿兴路111号润美工业园区2号楼1楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
曹女士HR
杭州拜善晟生物科技有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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经济技术开发区鸿兴路111号润美工业园区2号楼1楼
