北京
经验不限
大专
最近更新
4750人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：
工作职责
1.贯彻执行公司的质量方针及质量目标；
2.制定临床试验项目稽查计划；
3.依据gcp及sop完成临床研究项目的稽查工作，包括临床试验文件的稽查，临床研究中心现场稽查；
4.及时提交稽查报告，并向临床试验监查团队提供改进建议；
5.负责公司稽查员的培训及工作指导；
6.完成领导交办的其他工作。
任职要求
1.临床医学或药学专业本科以上学历；
2.掌握gcp和有关法规；
3.一年以上临床试验稽查或项目管理工作经验；
4.良好的英语沟通能力，能够独立完成英文稽查文件的制作；
5.具有较高的逻辑思维能力、执行能力和协调沟通能力；
6.富有团队精神；
7.能适应频繁出差。8.熟练使用office办公软件，良好的ppt制作能力
工作职责
1.贯彻执行公司的质量方针及质量目标；
2.制定临床试验项目稽查计划；
3.依据gcp及sop完成临床研究项目的稽查工作，包括临床试验文件的稽查，临床研究中心现场稽查；
4.及时提交稽查报告，并向临床试验监查团队提供改进建议；
5.负责公司稽查员的培训及工作指导；
6.完成领导交办的其他工作。
任职要求
1.临床医学或药学专业本科以上学历；
2.掌握gcp和有关法规；
3.一年以上临床试验稽查或项目管理工作经验；
4.良好的英语沟通能力，能够独立完成英文稽查文件的制作；
5.具有较高的逻辑思维能力、执行能力和协调沟通能力；
6.富有团队精神；
7.能适应频繁出差。8.熟练使用office办公软件，良好的ppt制作能力
注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：北京海淀区北京
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
北京春天医药科技发展有限公司
-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
北京市海淀区银谷大厦
