武汉
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职位描述
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职位描述：
1.负责产品开发中心所有项目临床前药理毒理研究、文献检索，撰写申报资料。
2.负责产品开发中心所有项目的临床研究工作，撰写申报资料；
3.对研发相关的各类药政法规及信息进行解读，为产品开发中心提供非临床及临床信息支持。
任职资格：
1.本科及以上学历，医药相关专业；
2. 熟悉药品研发专业知识，掌握国内外临床、注册法规
3.具有良好的英文水平，3年以上产品临床非临床研究管理工作经验；
4.工作作风踏实、严谨、条理性强，具有高度责任感和良好的团队协作精神
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1.负责产品开发中心所有项目临床前药理毒理研究、文献检索，撰写申报资料。
2.负责产品开发中心所有项目的临床研究工作，撰写申报资料；
3.对研发相关的各类药政法规及信息进行解读，为产品开发中心提供非临床及临床信息支持。
任职资格：
1.本科及以上学历，医药相关专业；
2. 熟悉药品研发专业知识，掌握国内外临床、注册法规
3.具有良好的英文水平，3年以上产品临床非临床研究管理工作经验；
4.工作作风踏实、严谨、条理性强，具有高度责任感和良好的团队协作精神
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注：联系我时，请说是在浙江人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉洪山区深圳-罗湖区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
马应龙药业集团股份有限公司
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
公司性质未知
-
武昌南湖周家湾100号
